Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit

Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva sweden ab - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg / 25 mg - losartaani ja diureetit

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiini hydrochloride - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - sixmo on tarkoitettu korvaushoito opioidien riippuvuus kliinisesti vakaa aikuisille potilaille, jotka tarvitsevat enintään 8 mg/vrk kielen alle buprenorfiini, puitteissa lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropiini alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - siat - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:add-on therapytwynsta on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. vaihto therapyadult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia twynsta sisältää samat osa-annoksia.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiantia voidaan käyttää monoterapiana tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.